臨床研究は、ご参加いただく方に研究内容を十分に説明し、文書で同意取得した上で実施されます。やむを得ない事情により、文書同意が得られない場合であって、過去に得られた試料や情報を利用する研究や、通常の診療で得られた記録を利用する研究については、国が定めた指針に基づき、研究対象者等から直接同意を頂く代わりに、研究の目的を含め研究の実施についての情報を公開し、拒否の機会を保障する必要があります。このような手法を「オプトアウト」といいます。
HOPEねっとに関連する情報公開（オプトアウト）は下記をご覧ください。 研究のためにご自身のデータや検体が使用されることを望まない方は、HOPEねっと事務局までお知らせください。